华北制药集团有限责任公司,始于1953年,专注于抗生素/维生素及营养保健品等生产销售的大型现代化制药企业
华北制药集团有限责任公司,始于1953年,专注于抗生素/维生素及营养保健品等生产销售的大型现代化制药企业
华北制药集团有限责任公司(简称:华药集团)是我国化学制药企业之一,位于河北省省会石家庄市。前身华北制药厂是中国“一五”计划期间的重点建设项目,1953年6月开始筹建,1958年6月建成投产,开创了我国大规模生产抗生素的历史,为改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。1992年重组设立华北制药股份有限公司,1994年在上交所挂牌上市。1996年1月,华北制药厂正式改制为国有独资公司—一华北制药集团有限责任公司。2009年6月,经河北省政府批准,冀中能源集团对华药集团实施了重组。
多年来,华药集团持续创新,稳健经营,逐步壮大,经营范围不断拓展,发展业绩保持优良,主要经济指标始终处于国内同行业前列。截至2014年底,华药集团资产总额180亿元,职工2万余人,拥有四十多家子(分)公司,主要产品包括青霉素和头孢菌素类等抗生素、生物技术药物、新型制剂、生物农兽药、维生素营养保健品5大板块700多个品规。以新头孢、新制剂为代表的新园区项目的建成投产,标志着华药集团开启了打造现代化国际化一流制药集团的新篇章。
科技优势
华药集团作为国家首批6家技术创新试点企业之一和国家“863”高新技术研究发展计划成果产业化基地,拥有一支4000余人的专业技术人员队伍,自主研发能力位居行业前列,先后在国内率先开发成功杆菌肽、春雷霉素、平阳霉素、两性霉素B、林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯、去甲基万古霉素、甲钴胺、EPO等十余种产品,并先后获得国家发明奖5项、国家科技进步奖19项。
质量优势
华药集团视质量如生命,自八十年代初开始推行全面质量管理(TQM),建立了完善有效的质量管理体系,生产过程的各个环节均按照GMP标准执行,在国内外市场上具有较高的质量信誉。1986年荣获医药行业“国家质量管理奖”。2000年通过ISO9001质量管理体系认证,2003年通过ISO14001环境管理体系认证。目前,已通过美国FDA认证、获得欧盟COS证书等国际高端认证产品30多个,150条主要产品生产线通过新版GMP认证,获得新版GMP证书47张,走在了行业前列。
发展战略
未来几年,华药集团将坚持以科学发展观为指导,秉承“人类健康至上,质量永远第一”的企业宗旨,按照“统筹整合、力主创新、优化升级、做精做强”的发展战略,做精做强传统优势抗感染药物板块,做优做大现代生物医药板块,积极发展专业治疗领域、农兽药、大健康及医药物流板块,力争通过三到五年的努力,把企业建设成为“创新领先、集约高效、开放共赢、和谐富裕”的新华药,建设成为紧密型、高效能、可持续的国内领先世界一流的现代制药集团。